Uitwisseling medicatiegegevens

Wat houdt het project in?

Als een van de eerste toepassingen van het landelijk elektronisch patiëntendossier (EPD) wordt inzage in verstrekkingen van geneesmiddelen mogelijk. Apothekers, huisartsen en medisch specialisten kunnen zo op veilige wijze actuele gegevens over de patiënt opvragen uit de systemen van andere zorgaanbieders. Een aanvulling hierop levert het programma EMD plus, dat de landelijke standaarden voor elektronische uitwisseling van medicatiegegevens doorontwikkelt. De projecten van EMD Plus richten zich op het verhogen van de veiligheid en effectiviteit van het voorschrijven, verstrekken en gebruiken van medicatie door:

• Inzage intoleranties, comorbiditeiten en allergieën (ICA).
• Elektronisch voorschrijven met rechtsgeldige digitale handtekening en versturen van reden van voorschrijven met het voorschrift.
• Inzage medicatievoorschriften, herhaalrecepten, veranderen of stopzetten van medicatievoorschriften bij ziekenhuisopname en -ontslag.
• Optimaliseren van de afhandeling van herhaalrecepten.

Wat levert het op?

De zorgaanbieder kan met een actueel medicatieoverzicht beter beoordelen welke medicijnen voor de patiënt geschikt zijn. Zo kan worden voorkomen dat een patiënt medicijnen krijgt verstrekt die elkaar niet verdragen. Een direct gevolg is ook een betere samenwerking in de keten. Door landelijke koppeling van computers kunnen zorgaanbieders gegevens op ieder moment elektronisch inzien, en daarmee voldoen aan de richtlijn medicatieoverdracht die in 2011 van kracht wordt.

Voor wie doen we het?

Voor iedereen die belang heeft bij veilige uitwisseling van medicatie: apothekers, huisartsen, medisch specialisten en andere zorgaanbieders, en uiteraard voor de patiënt. De partners in het project zijn NHG, KNMP, NVZA, NPCF, V&VN, GGZ, Orde en het ministerie van VWS.

Wat is er in 2009 bereikt?

• Het invoeringsplan Invoering EMD Plus is beschreven en opgeleverd. Het plan beschrijft de strategie voor het beschikbaar stellen van de nieuwe functionaliteit aan de zorgaanbieders en het stimuleren van het gebruik ervan.
• De toepassing ICA is ontwikkeld, zodat leveranciers zich kunnen kwalificeren.
• De invoering van de toepassing ‘Inzage Medicatievoorschriften’ wordt voorbereid op een test met leveranciers.
• Het ontwerp voor elektronisch voorschrijven met digitale handtekening is opgeleverd en een proof of concept is voorbereid.
• Een ‘Globaal Procesmodel Voorschrijven en Aanpassen Medicatie’ kwam in concept gereed. Dit document beschrijft de gewenste situatie, waarbij expliciet wordt ingegaan op medicatieaanpassingen, het corrigeren van voorschriften, aanpassingen door de apotheek en de situatie rond opname en ontslag.

Wat zijn de verwachtingen voor 2010 en verder?

In 2010 kunnen softwareleveranciers naar verwachting starten met het inbouwen van de specificaties in hun systemen om zich vervolgens te kwalificeren voor toepassing van het elektronisch uitwisselen van ICA-gegevens. De invoering van ICA is in 2011 gepland in het veld.